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发布时间:2022-06-09 19:38:20
药理作用北京军海癫痫病医院 能抑制蛙神经肌肉标本的电刺激所引起的收缩反应及大鼠膈肌的氧摄取和无氧糖酵解,并能抑制肌动蛋白-三磷酸腺甙系统的反应,还有比较弱的中枢抑制作用,表现为对大鼠及小鼠均有显影响。其毒性很低,小鼠口服0.5g/(kg.d),lmo未引起异常改变。 对离体豚鼠肠管有松弛作用 在2×l0(-5)浓度时,能显著抑制离体兔小肠收缩。4mg注入在位兔小肠腔,可使蠕动收缩减慢。每天给于大鼠口服2mg,可使血中甲状腺素显著增高。并有轻度抗氧化作用,可防止肾上腺素的氧化。有轻度雌激素样作用。尚有抗癌作用,6和12.5mg对小鼠P388的T/C为133和174%。
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